Kävijälaskuri

Käyntejä kotisivuilla:56913 kpl

Dixie geenitestattu Lohjalla 04.02.2012  tulokset:

 

Prcd-PRA = progressive rod-cone degeneration-Progressive Retinal Atrophy
Result: genotype N/N (clear, puhdas)

Interpretation: The analysed dog is noncarrier of the mutation in the PRCD-gene and will not develop the prcd-form of PRA. Since it cannot pass the mutation onto its offspring, it can be mated to any other dog.
This result is only valid for the submitted sample material.

Etenevää verkkokalvon surkastumaa (PRA) pidetään maailmanlaajuisesti labradorinnoutajan vakavimpana
silmäsairautena. Tauti aiheuttaa nimensä mukaisesti verkkokalvon solujen etenevän surkastumisen ja
tuhoutumisen ja johtaa täydelliseen sokeuteen. Sairaus vaikuttaa koiran näkökykyyn vasta vanhemmalla iällä ja koiraa on jo voitu käyttää jalostukseen ennen kuin se sairastuu. PRA alkaa yleensä haitata koiran jokapäiväistä elämää silloin, kun koiralla esiintyy hämäräsokeuden oireita. Koirayksilöstä riippuu kuinka se sopeutuu sokeutumiseensa, osa ei koe tilannetta mitenkään hankalana, osa joudutaan lopettamaan esim. käytöshäiriöiden vuoksi.

RD/OSD = Retinal Dysplasia/OculoSkeletal Dysplasia
Result: genotype N/N (clear, puhdas)

Interpretation: The analysed dog is noncarrier of the mutation that is associated with Retinal Dysplasia/OSD.
Since it cannot pass the mutation onto its offspring, it can be mated to any other dog.
This result is only valid for the submitted sample material.

Oculoskeletal dysplasia (OSD) on syndrooma, johon liittyy silmän verkkokalvon perinnöllistä vajaakehitystä (RD).
Verkkokalvon vajaakehitys tai poimuttuminen on yleinen löytö monen koirarodun silmätutkimuksissa. Usein poimut
ovat harmittomia, eikä niiden periytymisestä ole tarkempaa tietoa, siksi niihin ei yleensä kiinnitetä huomiota
jalostuksessa.  RD-löydös silmissä saattaa kuitenkin tarkoittaa, että koira on OSD:n kantaja. OSD on vakava tila, jossa koiran luusto on eriasteisesti epämuodostunut tai alikehittynyt. Siihen liittyy muun muassa kääpiökasvuisuutta ja sokeutumista nuorella iällä. Sokeutuminen johtuu verkkokalvon yleisestä epämuodostumisesta, jossa verkkokalvo irtoaa osittain tai kokonaan.

EIC = Exercise Induced Collapse
Result: genotype N/N ( clear, puhdas)

Interpretation: The dog is homozygous normal concerning the intact gene. The dog is genetically clear and will not be affected by EIC (Exercise Induced Collapse).
The dog can pass only the normal gene on to all its offspring.
The currently known mutation has been analysed.

Labradorinnoutajilla on tavattu EIC syndroomaa, jossa koiran rasituksensietokyky on alentunut aiheuttaen lyyhistymisen. Syndrooma tulee yleensä esiin koiran ollessa iältään viidestä kuukaudesta kolmeen vuotta ja tilanteessa mihin liittyy koiran innostuminen ja fyysinen rasitus. Sairastuneet koirat ovat tyypillisesti hyvässä fyysisessä kunnossa ja luonteeltaan helposti innostuvia.Sairaat koirat kestävät kohtuullista liikuntaa, mutta jo 5-20 minuuttia rasittavaa liikuntaa yhdistyneenä äärimmäiseen innostuneisuuteen aiheuttaa ensin heikkoutta ja sitten lyyhistymisen. Heikkous alkaa koiran takajaloista. Lopulta jalat menevät voimattomiksi eivätkä enää kanna ruumiinpainoa.

CNM = Centronuclear myopathy / HMLR = Hereditary myopathy in Labrador Retrievers
Result: genotype N/N (clear, puhdas)

Interpretation: The dog is genetically free concerning the mutation that is suggested to cause Hereditary Myopathy (CNM) in Labrador Retrievers. The dog will pass only the normal gene on to its offspring.
The result is valid for the submitted sample only.

Lihassurkastumasairaus CNM sairaus koirilla oireina on 2-5 kuukauden ikäisten pentujen laihtuminen ja kävelyn jäykkyys, huonompi liikunnankestävyys ja lihasheikkous. Pentujen lihakset eivät kehity normaalisti, koiralla on myös ongelmia kasvun kanssa. Sairaus useimmiten tasapainottuu yhden vuoden iässä. Aikuisilla koirilla sairauden oireita ovat epänormaalin kyyristynyt asento ja epänormaalit liikkeet. Ajan kanssa myös esimerkiksi näkö huononee. Sairauteen ei ole lääkettä eikä se parane.

___________________________________________________________________________________________

 

Dixien geenitesti Helsingissä 28.10.2012.

MFD/SD2 Mild Form of Dwarfism (lievä kääpiökasvuisuuden muoto).

Geenivirheen osalta: pienikasvuinen tai kääpiö

Geenivirhe aiheuttaa varsin vaihtelevaa pienikasvuisuutta rodussa vaihdellen aina kääpiökasvuisuudesta hyvin lievään

pienikasvuisuuteen jossa koiran mittasuhteet ovat lähes normaalit.

Kun pentueeseehen ei haluta pienikasvuisia koiria, yhdistelmässä toisen pitää olla geenivirheen osalta puhdas. 

Tietämyksen mukaan geenivirhe ei aiheuta koiralle mitään sairauden omaista haittaa. 

Näyttää siltä, että kantajia Suomessa on metsästyslinjaisten labradorien  populaatiossa runsaasti. 

Koiran ulkonäöstä ei voi millään päätellä koiran genotyyppiä tämän virheen suhteen.

Jalostustoimikunnan tiedote asiasta:

  http://www.labradori.fi/@Bin/320545/Liev%C3%A4+k%C3%A4%C3%A4pi%C3%B6kasvuisuus.pdf

 

___________________________________________________________________________________________

Dixien väritesti= Dominantti musta (E/E)

Dixien lonkat: A/A  (Ei muutoksia, reisiluun pää ja lonkkamaljakko ovat yhdenmukaiset)

Dixien kyynärpäät: 0/0  (Ei muutoksia, normaalit kyynärnivelet)

Dixien silmät 04.08.2016:  Normaalit ei todettu perinnollisiä silmäsairauksia.

Dixien silmät 14.08.2014:  Normaalit ei todettu perinnollisimä siläsairauksia.

Dixien silmät 24.11.2011:  Normaalit ei todettu perinnollisiä silmäsairauksia.